Возрастные изменения мозга могут быть связаны не только с постепенной потерей нейронов или ухудшением кровоснабжения. Новое исследование, поддержанное Национальными институтами здравоохранения США (NIH), показало: примерно с середины жизни в гиппокампе — области мозга, критически важной для памяти и обучения, — начинает заметно меняться состав иммунных клеток. Работа опубликована 23 июля 2026 года в журнале *Science*. Исследователи изучили посмертные образцы гиппокампа 40 неврологически здоровых людей в возрасте от 20 до 95 лет. Группа была распределена по возрасту так, чтобы охватить разные этапы взрослой жизни. Используя анализ отдельных клеточных ядер, данные об экспрессии генов, доступности хроматина, метилировании ДНК и трехмерной структуре генома, ученые смогли проследить изменения, которые раньше было сложно увидеть обычными методами.
Главным открытием стала перестройка микроглии — основных иммунных клеток центральной нервной системы. Обычно микроглия помогает поддерживать нормальную работу мозга, удаляет поврежденные структуры и участвует в иммунной защите. Долгое время считалось, что эти клетки, появляющиеся еще во время эмбрионального развития, способны самостоятельно обновляться практически всю жизнь человека. Однако новые данные ставят эту картину под вопрос. Примерно между 50 и 75 годами доля типичных резидентных микроглиальных клеток постепенно снижалась. Одновременно становилось больше клеток с выраженными воспалительными признаками и характеристиками, напоминающими иммунные клетки периферической крови. Именно этот переход NIH называет ранее скрытым иммунным сдвигом в стареющем мозге.
Читайте также
OpenAI запустила ChatGPT для подростков с режимом обучения
Это важно, поскольку хроническое нейровоспаление связывают с возрастным снижением когнитивных функций и нейродегенеративными заболеваниями, включая болезнь Альцгеймера. «Старение — крупнейший фактор риска деменции, но мы все еще не до конца понимаем, как именно оно запускает болезнь», — отметил директор Национального института старения NIH Ричард Ходес. При этом исследование не доказывает, что найденная перестройка непосредственно вызывает деменцию. Это анализ тканей людей разного возраста, а не наблюдение за одними и теми же участниками в течение десятилетий. Ученым еще предстоит установить, почему исчезает часть привычной микроглии, откуда именно появляются клетки с новыми признаками и становятся ли они причиной повреждений или реакцией на другие возрастные процессы.
Изменения затронули и другие клетки. Исследователи обнаружили возрастное сокращение числа астроцитов, клеток-предшественников олигодендроцитов и эндотелиальных клеток. Последние необходимы для поддержания гематоэнцефалического барьера — системы, защищающей мозг от нежелательного проникновения веществ из крови. С возрастом признаки ухудшения его состояния становились заметнее. Еще один результат связан с трехмерной организацией генома. В стареющих клетках ученые выявили постепенное нарушение архитектуры хроматина — упаковки ДНК внутри ядра. Эти изменения совпадали с перестройкой регуляции генов и клеточной идентичности.
Важно и другое: речь не идет о том, что у каждого человека ровно в 50 лет иммунная система мозга внезапно переключается. Авторы описывают возрастную тенденцию, наиболее заметную в диапазоне примерно 50–75 лет. Таким образом, мозг после 50 лет, вероятно, не просто «медленно изнашивается». На клеточном уровне в нем может начинаться масштабная иммунная и эпигенетическая перестройка. Если исследователи поймут механизмы этого перехода, в будущем он может стать новой мишенью для способов сохранения памяти и снижения уязвимости к возрастным заболеваниям мозга
Меню 
Знания 
События 
Новости 
Курсы валют