Учёные впервые испытали на людях вакцину, ключевой компонент которой был полностью спроектирован с помощью компьютерного моделирования и искусственного интеллекта. Разработка получила название pEVAC-PS и задумана как универсальная защита не от одного штамма коронавируса, а сразу от целого семейства сарбековирусов. К нему относятся SARS-CoV-2, вызвавший пандемию COVID-19, вирус SARS и родственные коронавирусы летучих мышей, способные в будущем перейти к человеку. Слово «универсальная» в данном случае не означает защиту от всех существующих инфекций. Речь идёт о потенциально широком иммунитете внутри конкретной группы родственных коронавирусов. Главная цель технологии — подготовить вакцину ещё до появления нового опасного возбудителя, сократив время между обнаружением вспышки и началом массовой профилактики.
Проект создали специалисты Кембриджского университета и биотехнологической компании DIOSynVax. Алгоритмы проанализировали доступные генетические последовательности сарбековирусов, собранные международными системами эпидемиологического наблюдения. Исследователи искали участки, которые сохраняются у разных представителей вирусного семейства и меньше подвержены мутациям. На их основе был создан синтетический «суперантиген», призванный научить иммунную систему распознавать сразу множество родственных угроз. Такой подход заметно отличается от традиционной модели, при которой вакцину разрабатывают против уже распространяющегося вируса, а затем регулярно обновляют вслед за его эволюцией. Научный руководитель программы профессор Джонатан Хини описал идею так: «Мы перевели разработку вакцин из реактивного режима в опережающий». По замыслу создателей, универсальная вакцина должна сохранять полезность даже после появления новых вариантов или ещё неизвестных человеку вирусов.
Читайте также
Биткоин перегружают микротранзакции: почему растёт активность BTC
Первое клиническое исследование прошло в центрах NIHR в Саутгемптоне и Кембридже. В нём участвовали 39 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет, ранее получивших две или три дозы вакцин против COVID-19. Участникам вводили две дозы pEVAC-PS с интервалом 28 дней, постепенно повышая дозировку от 0,2 до 1,2 миллиграмма. Препарат доставлялся внутрикожно без иглы — с помощью микроструйного устройства. pEVAC-PS относится к ДНК-вакцинам. Такие препараты обычно стабильнее мРНК-вакцин и потенциально удобнее для хранения и транспортировки. Безыгольная подача также может упростить массовую вакцинацию, уменьшить количество медицинских отходов и помочь регионам, где сложно поддерживать холодовую цепь и организовывать традиционные инъекции.
Главным результатом первой фазы стала безопасность: серьёзных проблем и значимых побочных эффектов исследователи не обнаружили. Вакцина также вызвала иммунные реакции против SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 и некоторых родственных вирусов летучих мышей. В группах с более высокой дозировкой зафиксировали нейтрализующие антитела к вариантам Delta и Omicron. Однако говорить о готовой защите от будущих пандемий пока рано. Первая фаза была небольшой и предназначалась прежде всего для проверки безопасности, а иммунный ответ оказался умеренным и различался между участниками. На результаты могла повлиять уже сформированная иммунная память после прежних прививок и контактов с коронавирусом. Пока неизвестно, насколько долго сохраняется эффект и сможет ли вакцина предотвращать заражение или тяжёлое течение болезни в реальных условиях.
Следующим этапом станет более крупное исследование второй фазы с участием разнообразной группы добровольцев. Оно должно подтвердить силу и широту иммунного ответа. Если технология оправдает ожидания, аналогичный принцип можно будет применять не только против коронавирусов, но и при создании универсальных вакцин от быстро меняющихся вирусов гриппа и возбудителей геморрагических лихорадок. Руководитель испытания профессор Сол Фауст считает, что заблаговременная разработка таких препаратов способна помочь избежать локдаунов и спасти миллионы жизней.
Меню 
Знания 
События 
Новости 
Курсы валют